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【小结】综上所述，填补通道作者首次报道了通过逆转烧结过程将PtNPs直接转化为Pt单原子以获得高性能Pt单原子纳米酶（PtTS-SAzyme）。欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读，密集投稿邮箱：[email protected].投稿以及内容合作可加编辑微信：cailiaokefu.。

（b）H2O2和TMB在PtN3PS-SAzyme、输电PtN4-SAzyme和PtNPs纳米酶上的热力学吸附。立法文献链接：ThermalAtomizationofPlatinumNanoparticlesintoSingleAtoms:AnEffectiveStrategyforEngineeringHigh-PerformanceNanozymes.J.Am.Chem.Soc.,2021,DOI:10.1021/jacs.1c08581.本文由CQR编译。（b）不同处理组中，空白形成的大肠杆菌的代表性菌落。

源可优先（d）PtTS-SAzyme在k空间中的EXAFS拟合分析。入网（c）三种模型的过氧化物酶样活性。

甘肃（d）PtTS-SAzyme和PtNPs纳米酶的催化动力学。

将PtNPs原子化为单原子使金属催化位点充分暴露，填补通道并且产生可调控的原子结构和电子性质，从而显著提高酶的性能。背景介绍气-粒界面在大气中起着至关重要的作用，密集直接影响气体吸收、卤素化学、臭氧耗尽和异相冰成核等许多大气过程。

硫酸铵晶体初始溶剂化促进了类SRAO反应，输电有利于质子从铵离子中转移和容纳，仅部分溶解硫酸根离子。立法纯硫酸铵和硫酸氢铵的理想核素比率分别用虚线和虚线表示。

当RH提高到48%时，空白可见包括单质硫和二硫化物在内的还原硫化物(Sr)的额外成倍增加。从N:O比率可以看出，源可优先在RH=48%时，NH4+：O比(图4J)呈现平缓的表面脱氮趋势，这可能是由于缓慢而持续的SRAO反应生成了N2。